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我国首个新冠疫苗专利!陈薇院士团队研发新冠疫苗获专利授权
〖A〗、俄罗斯计划在一个月后产能满足需求时开始大规模接种新冠疫苗，越南已下单购买，中国首个新冠疫苗专利由陈薇院士团队及康希诺生物联合申报并获批。 以下是与新冠疫苗相关的详细信息：俄罗斯新冠疫苗进展疫苗命名与特性：俄罗斯第一款新冠疫苗被命名为“卫星-V”（SPUTNIK V），接种后可形成长期免疫力，免疫力可持续两年。
〖B〗、专利申请人：陈薇院士所在的军事医学研究院，以及合作方康希诺公司，陈薇院士为第一发明人。申请到授权用时：从申请到授权，仅用了5个月时间，速度非常迅速，这与疫苗在疫情期间的特殊性有关。
〖C〗、陈薇院士团队新冠疫苗专利申请已获国家知识产权局授权。8月11日，国家知识产权局正式向申请人中国人民解放军军事科学院军事医学研究院和康希诺生物股份公司发出专利授权通知书，对发明专利申请“一种以人复制缺陷腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗”（申请号：202010193588）授予专利权。
〖D〗、据国家知识产权局消息，由军事科学院军事医学研究院陈薇院士团队及康希诺生物联合申报的新冠疫苗专利申请，已被授予专利权，这是我国首个新冠疫苗专利。
〖E〗、国内首个新冠疫苗专利获批：由军科院军事医学研究院陈薇院士团队及康希诺生物联合申报的新冠疫苗（Ad5-nCoV疫苗）专利获国家知识产权局授权，这是我国首个新冠疫苗专利，于今年3月18日申请，8月11日授权。
〖F〗、新冠疫苗的研发功臣非陈薇莫属。根据国家知识产权局的最新公告，陈薇院士及其团队与康希诺生物共同研发的新冠疫苗专利已经正式获得授权，这是我国首个新冠疫苗的专利成果。
新冠疫苗研发取得新进展,吸入式疫苗已获批,不打针的疫苗何时全面普及...
〖A〗、吸入式疫苗已获批 2022年10月13日，我国新型冠状病毒疫苗研发取得全新进展，据悉康希诺正在拉丁美洲，东南亚乃至全球范围内开展吸入用新冠疫苗的临床实验，以更快的获得相关批准，相较于同源接种来说，吸入式疫苗进行意愿加强接种，可以诱导出更多的有效抗体帮助人们提升自我防护能力。这种疫苗与以往的疫苗相比存在着较大区别。
〖B〗、首先是还需要一定的时间，毕竟重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗已进行三期临床试验。对ⅲ期临床试验中关键数据的分析表明，以二次灭活疫苗为基础的重组蛋白疫苗序贯加强免疫可对奥米克隆突变株感染引起的新冠肺炎产生良好的保护作用，且具有良好的安全性。
〖C〗、新冠目前并无绝对“克星”，在疫苗全面普及和特效药上市前，戴好口罩、做好防护是保命关键。疫苗研发进展与意义 中国在新冠疫苗研发上取得重要进展，陈薇院士团队的一期临床试验已顺利完成，获得初步安全数据，且接种的少数群体产生了免疫力。另一款国产新冠疫苗也即将进入临床试验。
瑞丽疫情发布会|预计4月6日前瑞丽全市适宜人群全部接种完毕
〖A〗、瑞丽预计于4月6日前完成全市适宜人群的新冠疫苗全部接种工作。具体信息如下：疫苗接种工作组织原则：瑞丽市按照“迅速、有力、周密、稳妥”的原则，全力组织开展新冠肺炎疫苗免费接种工作。接种点设置与预约方式：全市科学布置了25个接种点，方便群众就近接种。在微信小程序“德宏抗疫情”开通接种预约功能，提升接种效率。
〖B〗、检测背景与规模瑞丽市于4月6日8时启动第二轮全员核酸检测，覆盖全市范围。截至4月9日1时，共完成382，568份样本采集，检测工作全部结束。此次检测规模大、覆盖广，旨在全面排查潜在感染者。
〖C〗、瑞丽市计划在3月31日晚24时前全部完成核酸采样，具体信息如下：采样安排：31日上午8时起，对瑞丽主城区7个社区开展全员核酸采样检测，目标是在31日晚上24时前全部完成。此前，29日至30日已对姐告国门社区和相关重点场所开展核酸采样检测。
〖D〗、瑞丽市已启动突发公共卫生事件Ⅲ级响应，采取严格社区管控和通行管控措施，所有人员非必要不离瑞。疫情通报情况7月5日上午，云南瑞丽市召开新闻发布会通报：7月4日0时至24时，云南省新增本土确诊病例3例（中国籍2例、缅甸籍1例），均在瑞丽市姐告片区通过常态化全员核酸检测发现。
吸入式新冠疫苗获批,鼻喷式预防药物也将面世,吸入剂量与注射剂量一样...
鼻喷式预防药物也将面世。鼻喷式预防药物并非新冠疫苗，而是用于预防新冠感染的药物，针对奥密克戎、德尔塔变异株均有良好预防效果。在使用这款喷雾时喷入鼻腔的抗体可以立即的投入到消灭病毒的战斗之中，但是也存在着一个极大的缺点，那就是持续时间相对较短，更适用于紧急情况下使用。目前，这款鼻用喷雾剂正在进行一期临床试验。
鼻腔喷雾剂也将提供预防药物。用于预防药物的鼻喷雾剂并不是新的王储疫苗，而是用于防止新王储感染。使用这种喷雾剂时注射到鼻子中的抗体可以立即对抗病毒，但是还有一个很大的缺点，即在相对较短的时间内，更适合在紧急情况下使用。鼻喷雾剂目前正处于临床试验的第一阶段。
雾化吸入式新冠疫苗的特点非注射、无痛：采用雾化吸入方式，无需打针，通过雾化器将疫苗雾化成微小颗粒，吸入后进入呼吸道和肺部，激发黏膜免疫，无痛且拥有更高的可及性。剂量低：雾化吸入式疫苗只需针剂疫苗五分之一的剂量，且不用一瓶一瓶装，可解决疫苗瓶子的瓶颈问题。
从成分上来看，吸入式腺病毒载体疫苗与今年2月获得附条件批准上市的注射式腺病毒载体疫苗是一样的。两者在毒种、细胞库、原液生产工艺、制剂生产工艺、制剂配方等均相同，仅在使用时不同，前者采用雾化吸入免疫专用设备进行接种，让雾化的疫苗微小颗粒进入人体呼吸道和肺部。
因此，在生产方面，无需研发新的工艺路线，只要能在临床试验中取得良好的免疫效果，经授权使用批准后即可大规模生产。而且，雾化吸入式疫苗只需针剂疫苗五分之一的剂量，但鼻吸式新冠疫苗与注射型疫苗在药物成分上没有差异，这样能够降低疫苗的接种成本。
此外，这种疫苗更便于接种。你可以通过呼吸直接接种，无需注射，因此这种接种方式是无痛的。其次，吸入疫苗的成本必须更低，包括疫苗接种成本。事实上，吸入新冠肺炎-19疫苗在药物组成方面与我们的注射型疫苗没有什么不同，所以你可以放心。
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